Dein Aufgabengebiet

• Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams für Stabilitätsprüfung
• Planung, Durchführung und Beurteilung von ICH-konformen Stabilitätsstudien sowie für klinische Muster
• Organisation und Überwachung der Probenentnahme für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien
• Genehmigung von Stabilitätsplänen und Validierungen
• Durchführung und Auswertung von Prozessalidierungen, analytischen Methoden und deren Transfer
• Teilnahme an Audits und Inspektionen für den Verantwortungsbereich
• Bearbeitung von Abweichungen, OOS, Changes und CAPAs
• Unterstützung bei der Bewertung und Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern
• Erstellung und Überprüfung von Dokumenten und SOPs
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Regularien

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Pharmazie oder Chemie)
• Einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen
• Erste Führungserfahrung
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
• Überzeugungskraft, Dienstleistungsorientierung, Engagement und Flexibilität
• Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Benefits

• Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
• Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Kostenlose Nutzung des Fitnessstudios
• Firmeneigene Kantine
• Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
• Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.