Dein Aufgabengebiet

• Fachliche Betreuung und Einarbeitung neuer Kolleg:innen im Bereich Qualitätskontrolle (keine disziplinarische Führung)
• Qualifizierung und Validierung von Qualitätskontrollmethoden, insbesondere HPLC
• Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten gemäß GMP-Richtlinien
• Selbstständige Durchführung analytischer Methoden
• Verfassen von Entwicklungsberichten

Dein Hintergrund

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, insbesondere mit HPLC
• Sicherer Umgang mit GMP-gerechter Dokumentation
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erste Führungserfahrung und ein kooperativer, teamorientierter Führungsstil

Deine Benefits

• Unbefristete Anstellung in einem zukunftssicheren, international tätigen Unternehmen
• Flexible Arbeitszeitmodelle zur idealen Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• 30 Urlaubstage plus 10 bezahlte Kinderkranktage
• 3 zusätzliche Kulanz-/K.O.-Tage pro Jahr
• Moderner Arbeitsplatz mit ergonomischer Ausstattung in naturnaher Umgebung
• Zuschüsse für Kantine, Jobticket und Jobrad
• Firmenparkplatz inkl. E-Lademöglichkeiten
• Unfallversicherung auch im privaten Bereich
• Regelmäßige Teamevents und vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.